Prilagin*Crema Derm 30g 2%

DENOMINAZIONE:
PRILAGIN 2%

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Miconazolo nitrato.

ECCIPIENTI:
Palmitostearato di etilenglicole e di polietilenglicoli, gliceridi pol iossietilenati glicolisati, paraffina liquida, butilidrossianisolo, ac ido benzoico, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Antimicotico; infezioni della pelle e delle unghie provocate da dermat ofiti o da Candida, eventualmente complicate da una sovrainfezione bat terica, quali: tinea pedis, tinea manum, tinea corporis, tinea cruris, tinea unguium, paronichia, stomatite angolare (perle’che), otite este rna.
Il farmaco esercita anche un’azione molto rapida sul prurito che accompagna frequentemente le suddette infezioni.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altri derivati dell’imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA:
Infezioni della pelle: applicare una o due volte al giorno sulle lesio ni 1cm di crema o qualche goccia di emulsione, quindi spalmare con le dita.
Il trattamento deve essere proseguito senza interruzione fino al la guarigione totale delle lesioni (generalmente da 2 a 5 settimane).
Infezioni delle unghie: tagliare le unghie infette piu’ corte possibil i, applicare 1-2 volte al giorno un po’ di crema o di emulsione sull’u nghia infetta, spalmare con le dita e ricoprire l’unghia con un bendag gio occlusivo.
Continuare il trattamento ininterrottamente, anche dopo la caduta dell’unghia infetta (per lo piu’ dopo 2-3 settimane) fino a rigenerazione completa dell’unghia ed alla guarigione definitiva dell a lesione (di solito dopo 2 mesi o piu’).
Otite esterna: introdurre 2 volte al giorno un po’ di emulsione cutanea nel condotto uditivo; la g uarigione si ottiene generalmente in 2-3 settimane.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conser vazione.

AVVERTENZE:
Certe misure igieniche come il lavaggio giornaliero delle lesioni e de lle parti infette, il cambio e la disinfezione delle calze e delle sca rpe, non possono che favorire i risultati terapeutici del trattamento.
Il medicinale non macchia la pelle, ne’ gli indumenti.
Reazioni di ip ersensibilita’ severa, inclusa anafilassi e angioedema, sono state rip ortate durante il trattamento con formulazioni topiche a base di micon azolo.
Se dovesse verificarsi una reazione riconducibile a ipersensibi lita’ o irritazione, il trattamento deve essere interrotto.
Il farmaco non deve entrare in contatto con la mucosa degli occhi.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi d’interazione.

EFFETTI INDESIDERATI:
La terapia topica con miconazolo, in genere, e’ ben tollerata: l’uso d el prodotto, specie se prolungato, puo’ dare origine a fenomeni di sen sibilizzazione.
In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
La segnalazione delle reazioni avvers e sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ i mportante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto be neficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
In caso di gravidanza il prodotto deve essere usato soltanto in caso d i effettiva necessita’.